Przewodnik EMS Reprocessing 2024

Za pomocą końcówek i instrumentów AIRFLOW® można usunąć zabarwiony biofilm nad- i poddziąsłowo do 4 mm. W przypadku kontaktu z błonami śluzowymi lub patologicznie zmienioną skórą, angielskie instrumenty drążone są klasyfikowane jako co najmniej półkrytyczne kategorii B zgodnie z zaleceniami RKI. Chociaż niektóre etapy leczenia odbywają się powyżej dziąseł, leczenie stomatologiczne może szybko przejść do obszaru krytycznego. Wynika to głównie z częstego krwawienia dziąseł pacjentów i łatwej dostępności kamienia nazębnego w kieszonkach dziąsłowych lub pod dziąsłem.

Aby zapewnić niezbędną elastyczność leczenia, wymagany jest dokładny proces czyszczenia, dezynfekcji i sterylizacji pakietowej. Dotyczy to zarówno rękojeści, jak i dyszy proszkowej, ponieważ obie części muszą być traktowane jako jedna jednostka, gdy są używane razem.

Elementy urządzenia PERIOFLOW®, które są używane do usuwania kamienia nazębnego w głębokich kieszonkach do 9 mm, na bruzdach i implantach, są wyraźnie sklasyfikowane jako kategoria krytyczna B ze względu na konieczny inwazyjny tryb pracy. Dlatego też końcówka musi być pakowana i sterylizowana. Z drugiej strony, dysza do leczenia poddziąsłowego została zaprojektowana przez EMS jako produkt jednorazowego użytku, który jest wymieniany po każdym użyciu i dlatego nie jest ponownie przetwarzany.

Instrument PIEZON® jest używany zarówno naddziąsłowo, jak i do 10 mm poddziąsłowo. Różne końcówki P, PI, PS lub PSR używane do ich inwazyjnych i periodontologicznych zastosowań chirurgicznych wymagają pełnego cyklu regeneracji z czyszczeniem, dezynfekcją i sterylizacją w opakowaniu. Prawidłowa klasyfikacja końcówek ZEG lub PA, które są używane tylko powyżej dziąsła, jest nieco bardziej złożona. Chociaż teoretycznie możliwa byłaby klasyfikacja jako półkrytyczna B, zmienne wymagania różnych grup pacjentów często oznaczają, że konieczna jest bardziej rozległa dekontaminacja. Aby zapewnić bezpieczeństwo prawne, zaleca się zawsze przeprowadzanie pełnej dekontaminacji, w tym sterylizacji opakowanej. Należy pamiętać, że klasyfikacja ryzyka musi być przeprowadzona przez każdego operatora i uzasadniona przed władzami. Bądź po bezpiecznej stronie - Twoi pacjenci, Twój zespół i Twój sen będą Ci wdzięczni!

Nowoczesna profilaktyka wymaga równie nowoczesnego procesu przygotowania. To, co kiedyś uważano za czasochłonne i kosztowne, można teraz zaprojektować tak, aby zaoszczędzić koszty, miejsce i czas dzięki zaawansowanej technologii. Nasze innowacyjne rozwiązanie Careclave 4 w 1 łączy czyszczenie, dezynfekcję, pielęgnację i sterylizację w jednym urządzeniu. Dzięki dołączanemu Carebox, ten przepływ pracy zapewnia doskonałe rezultaty czyszczenia i dezynfekcji do 8 instrumentów transferowych, takich jak końcówki do profilaktyki lub końcówki ZEG, w zaledwie 16 minut. Wystarczy umieścić instrumenty w Carebox Green i wybrać odpowiedni program dekontaminacji.

Nasze wszechstronne rozwiązanie 4 w 1 elastycznie dostosowuje się do Twoich potrzeb i oferuje różne opcje programów w zależności od obciążenia komory. Program Care-Therm umożliwia szybkie czyszczenie i dezynfekcję w pełni załadowanego Carebox Green. Jednak Careclave jest zgodny zarówno z normą dla dezynfektorów termicznych (EN 15883), jak i autoklawów (EN 13060). Oznacza to, że można wysterylizować do 8 tac lub 4 pudełek MELAstore zawierających łącznie do 11 kg instrumentów, w tym opakowane końcówki i końcówki ZEG, w jednym cyklu przy użyciu programu Universal B. W przypadku mniejszych ilości zapakowanych instrumentów, program Care-B Combi oferuje opcję wydajnej dekontaminacji na krótkich tacach wraz z Carebox Green. Te elastyczne opcje zapewniają szybką dostępność instrumentów i optymalne wsparcie w codziennej pracy.

Bezpieczna dekontaminacja instrumentów EMS jest oczywiście również możliwa dzięki połączeniu dezynfektora termicznego i autoklawu. Dzieje się tak, ponieważ nasze wysokiej jakości adaptery EMS również maksymalizują wydajność w MELAtherm. W pierwszym etapie, zestawy instrumentów dla ponad 45 pacjentów i do 33 instrumentów drążonych są czyszczone, dezynfekowane i suszone w jednym cyklu.

Adaptery można zainstalować bezpośrednio w szynie wtryskiwacza z filtrem Cleanfinity lub, jeśli filtr centralny nie jest używany, przy użyciu pojedynczej obudowy filtra (nr zamówienia 73905). Dla optymalnej wygody zalecamy stosowanie kosza iniektora Flex 1 (nr zam. 80740), który umożliwia wygodne przetwarzanie do sześciu końcówek ZEG, ultradźwiękowych lub powietrznych, przy czym wymagane są tylko dwa połączenia na szynie iniektora.

Drugi etap obejmuje sterylizację końcówek ZEG wraz z kluczem dynamometrycznym w autoklawie klasy B, takim jak nasz klasy Premium.