Con i manipoli e gli strumenti AIRFLOW® è possibile rimuovere il biofilm macchiato a livello sopra e sottogengivale fino a 4 mm. In caso di contatto con membrane mucose o pelle patologicamente alterata, gli strumenti cavi inglesi sono classificati almeno come categoria semi-critica B in conformità alle raccomandazioni RKI. Sebbene alcune fasi del trattamento si svolgano al di sopra delle gengive, il trattamento odontoiatrico può rapidamente spostarsi in un'area critica. Ciò è dovuto principalmente al frequente sanguinamento delle gengive dei pazienti e alla facile accessibilità del tartaro nelle tasche gengivali o sotto la gengiva.
Per garantire la necessaria flessibilità nel trattamento, è necessario un accurato processo di pulizia, disinfezione e sterilizzazione a pacchetto. Questo vale sia per il manipolo che per l'ugello a getto di polvere, in quanto entrambe le parti devono essere considerate come un'unica unità quando vengono utilizzate insieme.
I componenti del trattamento PERIOFLOW® , utilizzati per rimuovere il tartaro in tasche profonde fino a 9 mm, sulle forcazioni e sugli impianti, sono chiaramente classificati come categoria critica B a causa della necessaria modalità invasiva di funzionamento. Pertanto, anche il manipolo deve essere confezionato e sterilizzato. Il beccuccio per il trattamento subgengivale, invece, è stato progettato da EMS come prodotto monouso che viene sostituito dopo ogni utilizzo e non viene quindi ritrattato.
Lo strumento PIEZON® viene utilizzato sia a livello sopragengivale che fino a 10 mm a livello sottogengivale. Le varie punte P, PI, PS o PSR utilizzate per le applicazioni chirurgiche invasive e parodontali richiedono un ciclo di ritrattamento completo con pulizia, disinfezione e sterilizzazione a pacchetto. La corretta classificazione dei puntali ZEG o PA, che vengono utilizzati solo al di sopra della gengiva, è un po' più complessa. Sebbene la classificazione come semi-critico B sia teoricamente possibile, le esigenze variabili dei diversi gruppi di pazienti rendono spesso necessario un ritrattamento più approfondito. Per garantire la sicurezza legale, è consigliabile eseguire sempre un ritrattamento completo, compresa la sterilizzazione in confezione. Tenete presente che la classificazione del rischio deve essere effettuata da ciascun operatore e giustificata alle autorità. Siate sicuri: i vostri pazienti, il vostro team e il vostro sonno vi ringrazieranno!